生物安全立法：了解主要标准

作为一名健康专业的学生，​​您了解所有生物安全法吗？如果您不知道，不用担心，今天我们带来这篇文章是为了帮助您了解更多有关生物安全立法的信息，并将所有概念应用到您的职业日常工作中。



生物安全是任何医疗保健行业的基本组成部分，因为它可以防止专业人员和患者之间的交叉污染，并保证每个相关人员的健康安全。



因此，在今天的文章中，您将了解更 电报数据 多有关生物安全法和监管指南和标准的信息。查看！

生物安全法

生物安全法是专业实践的重点。 2005 年 3 月 24 日成立的第 11,105 号法律规定成立国家生物安全委员会（CNBS）和国家生物安全政策（PNB）。



该定律定义了实验室中使用的几个术语，例如：



转基因生物;基因改良生物



基因工程



胚胎干细胞



治疗性克隆



其他的



此外，它还指出了涉及转基因生物（GMO）的工作的新检查参数。



该法律还涉及国家生物安全技术委员会（CTNBio）的结构。该委员会必须由 12 名具有知名科学和技术知识的专家组成，以监测生物安全和生物技术领域的科学进展。





对于转基因生物机构，法律规定在这些地点设立内部生物安全委员会（CIBio），目的是对违规行为进行监测、警告和罚款。



生物制剂的风险分级

生物制剂的分类是根据2009年2月4日第178号法令建立的，为评估生物风险提供了标准。它考虑 4 个风险类别，包括低风险、中风险和高风险。



1 类或低风险，包括已知不会导致健康人类或动物疾病的物质。反过来，第 2 类，中等风险，涵盖引起人类或动物感染但传播有限的病原体。



其次，第三类为高个人风险和中等社会风险，涵盖具有通过呼吸道传播能力并有可能导致潜在致命病症的病原体。